症候群は、睡眠時無呼吸に関連付けることができます。症候群の物理的特性は、医療専門家によって挿管困難になることができます。インテリジェンスは、通常は正常です。

ウォルフ・ヒルシュホーン症候群とは何ですか？

ウォルフ・ヒルシュホーン症候群は非常にまれな染色体異常でWHSCR（ウルフヒルシュホーン症候群クリティカル領域）である第4染色体の短腕上（削除）が欠落しています。ほとんどの場合、WHSCR周りに追加の材料はよくとして削除されます。染色体はすべての体細胞の核内で発見された。

アンジェルマン症候群の子どもの平均寿命は何？

はアンジェルマン症候群は、神経系に影響を与え、深刻な物理的および学習障害の原因となる遺伝的条件です。アンジェルマン症候群の人は正常に近い平均寿命を持っていますが、彼らは彼らの一生のサポートが必要になります。ウォルフ・ヒルシュホーン症候群を持つ最古の人物である

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臨床的および細胞遺伝学的研究はして13人の患者で報告されていますウォルフ・ヒルシュホーン症候群。住んでいる12の発端者の最古のは、年齢の24歳である。

ウォルフ・ヒルシュホーン症候群と缶誰かが子供を持っている？

知的障害者、低成長、そしてオオカミの特徴、他の健康上の問題でこれらの遺伝子の結果の損失-Hirschhorn症候群。親が第4染色体を含むバランスのとれた転座を有することが判明した場合、彼らはウォルフ・ヒルシュホーン症候群と追加の子供を持つことの危険性がある。